T超过正常值1.5倍，或INR>2.0，或APTT超过正常值2倍，输新鲜冰冻血浆以纠正凝血功能障碍；（2）病人输血量超过自身血容量（大约70mL/kg），继发凝血因子缺乏，而又不能及时监测PT、INR和APTT，输新鲜冰冻血浆以纠正凝血功能障碍;（3）紧急逆转华法林作用；（4）已知凝血因子缺乏而又不能获得特异的凝血因子；（5）肝素抵抗（抗凝血酶Ⅲ缺乏）。
3.2.4输入冷沉淀出血病人在输冷沉淀前如果有条件应测定纤维蛋白原浓度。纤维蛋白原>1.5g/L无须输冷沉淀。输冷沉淀的指征包括：（1）弥漫性微血管出血，纤维蛋白原
3.2.5大量出血药物治疗大量出血时可考虑应用去氨基精加压素或局部止血剂（如纤维蛋白胶或凝血酶凝胶）控制出血。
3.2.6重组活化Ⅶ因子传统方法治疗凝血功能障碍无效时可考虑应用重组活化Ⅶ因子。
3.3输血不良反应的监测和治疗输血不良反应包括细菌污染、输血相关性急性肺损伤（TRALI）、传播传染性疾病和输血反应。
3.3.1细菌污染血制品保存温度高于20~24℃，细菌会过度繁殖。血液成分细菌污染最常见于血小板，可引起病人死亡。如果病人输血小板后6h内发热，则提示败血症。
3.3.2输血相关性急性肺损伤输血相关性急性肺损伤（TRALI）是输血后几小时特异白细胞抗体的免疫反应引起的非心源性肺水肿。输血后1~2h出现症状和体征，6h内最明显，表现为低氧血症、发热、呼吸困难，甚至气管插管内液体（泡沫痰）。应立即停止输血，加强监护，支持治疗。TRALI是输血引起死亡的三大原因之一，但是大多数病人可在96h内恢复。
3.3.3传染病过去20年中输血引起的肝炎和自身免疫缺陷综合征较多，现在传染性风险已很罕见，其中一个主要原因是核酸技术的应用。该技术可检测出人免疫缺陷病毒、丙肝病毒和WestNile病毒。但至今疟疾、Chagas病、严重急性呼吸道症候群（SARS）和变异的Creutzfeldt-Jakob病仍不能检出。
3.3.4输血反应全身麻醉能掩盖溶血和非溶血输血反应症状。溶血反应的体征包括低血压、心动过速、血红蛋白尿和微血管出血，这些征象可能被错误地归因于全麻或其他因素。
（接下来是本文后半段一个需要完善的地方）
中国目前最为
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