不同质量和不同电荷的蛋白质，在时间的堆积之下，
产生移动距离的差异，从而使得几乎相同的蛋白质，移动的大概距离一致，产生一条蛋白带。
而这条蛋白带子，其实是透明的，而且还可能夹杂有其他的蛋白，
那么接下来就需要最后的关键一步了，那就是在带子上，接受特异性抗体的冲洗，将目标蛋白进行标记。
标记之后，会产生有色的条带。
这个时候，我们便可以通过目测蛋白条带的宽度和颜色的深度不一致，从而将不同实验组别内细胞内含有目标蛋白的蛋白质的总含量给计区别开。
颜色较深，且条带较为宽的，就含量越高，颜色浅，条带窄的自然含量就少了……
这样的测定，叫蛋白含量多少的定性测定。
与此同时，我们还可以对其进行定量测定，那就是，假如我们人为地通过放置不同浓度的蛋白质，然后在电泳中制作一条标准蛋白的曲线。
然后再拿我们目标蛋白电泳之后的蛋白带的宽度和浓度与标准蛋白曲线作对比，就可以定量实验组和对照组中目标蛋白的具体质量。
……
这个实验的目的，就是为了检测，在我们做实验的过程中，通过影响了相应的基因，是否会对最终的蛋白表达产生影响。
毕竟，几乎所有基因调控最终反映在细胞上的基本要素，都是蛋白质的改变。
比如说某一种酶的含量增加或减少，然后因为酶的减少导致下游产物的减少，来控制我们需要达到的正常细胞状态。
就像是在肿瘤细胞中一样，我们可以通过基因的改变，调控其对葡萄糖的摄取量和葡萄糖进入无氧糖酵解的量，从而限制肿瘤细胞的能量供应，
没了能量供应或是少了能量供应，肿瘤细胞就会自然死亡，至少它的扩散和分裂的速度会大大地降低。
或者，更狠的，还可以通过调控其溶酶体的增加，使得细胞自行裂解，从而是肿瘤细胞自行凋亡。
等等等等，可行的办法很多。
如果把一个病变细胞比作一只生病了的小猫，它不再可爱，它会伤害你养了的数十万只可爱的小猫。
那你肯定很想把它解决掉，而且你的目的很简单，你需要这个小猫死就行了，那么，可以让其死亡的方式其实很多很多，拿刀杀掉，拿农药给毒死，拿开水烫死、饿死等等。
你可以想很多很多种。
但是，如果再加
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