已达标，TG增高和HDL-C降低的患者与TG正常人群相比，心血管剩留危险增加70%。
可见，除了要关注LDL-C对ASCVD的直接影响外，还要关注低HDL-C和高TG相关的心血管剩留风险。
载脂蛋白A1（ApoA1）是「年轻的好胆固醇」
正常人群血清ApoA1水平多在1.2~1.6g/L范围内，女性略高于男性。HDL颗粒蛋白质成分「即载脂蛋白」约占50%，蛋白质中ApoA1约占65~75%，而其他载脂蛋白中ApoA1极少。
所以血清ApoA1可以反应HDL水平，与HDL-C水平呈正相关，它与HDL-C一样，对心血管有保护作用。其中血清ApoA1＜1.2g/L的人群易患冠心病。
载脂蛋白B（ApoB）是「年轻的坏胆固醇」
正常人群中血清ApoB多在0.8~1.1g/L范围内，正常情况下，每个LDL、IDL、Lp（a）颗粒中均含有1分子ApoB，因LDL占绝大多数，大约90%的ApoB分布在LDL中。
ApoB可代表LDL水平，与LDL-C呈正相关。
ApoB与LDL-C一样，可促进ASCVD的发生。当＞1.2g/L时，冠心病发生风险增高，尤其是伴有肥胖、糖尿病、高TG血症时，甚至当患者LDL-C较低，而ApoB升高时，患者也有高ASCVD发病风险。
欧洲2019版血脂防治指南提出，ApoB有可能成为LDL-C的替代物，成为血脂筛查、诊断和治疗的指标。
脂蛋白（a）「Lp（a）」是「遗传下来的坏脂蛋白」
血清Lp（a）浓度主要与遗传有关，基本不受性别、年龄、体重和大多数降胆固醇药物的影响，大部分正常人在200mg/L以下。
Lp（a）富含胆固醇，可促进动脉粥样硬化，还能促进血管炎症，当Lp（a）和LDL-C同时升高，表明患ASCVD风险增高。同时，Lp(a)水平可能有助于识别遗传性Lp（a）水平高的人，此部分人终生患ASCVD风险高。
此外，Lp（a）增高还可见于各种急性时相反应、肾病综合征、糖尿病肾病、妊娠和长期服用生长激素等。在排除以上致Lp（a）升高的情况下，Lp（a）浓度增加才可被认为是ASCVD的独立危险因素。
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