具有较强的抗抑郁和镇静功效；大剂量主要拮抗突触后膜的多巴胺受体，以降低多巴胺功能活性。后者可以抑制突触前膜对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，提高其多种神经递质的含量。二者既能相互作用能提高突触间隙单胺递质的含量，使药效增强，又能相互拮抗，降低药物不良反应。其在临床治疗抑郁症有以下优点：①能提高多种神经递质的含量，发挥良好的抗抑郁及抗焦虑作用；②氟哌噻吨可拮抗美利曲辛的抗胆碱作用，很少出现心肌氧耗量增加以及心动过速等药物不良反应；③美利曲辛能拮抗氟哌噻吨可能造成的锥体外系等不良反应。
对广泛性焦虑症患者治疗过程中除了进行有效的心理支持外，不能缺少药物的巩固和治疗。常规药物虽然能够改善患者症状，但是长期疗效欠佳，药物不良反应发生率较高，导致患者治疗依从性较差。近年来，氟哌噻吨美利曲辛片在广泛性焦虑症患者中广为应用，且效果理想。氟哌噻吨美利曲辛片和其他治疗药物相比优势较多，该药物是复合制剂，主要由小剂量三氟噻吨与四甲蒽丙胺组成，能够有效的改善患者症状，提高临床疗效。三氟噻吨属于一种神经阻滞剂，且不同药物剂量具有不同的药理作用，小剂量三氟噻吨更多的作用于突触前膜多巴胺自身调节受体 (D2受体) ，能够有效的促进多巴胺的合成和释放，从而能够使突触间隙中多巴胺的含量增加，充分发挥其抗焦虑和抗抑郁等作用。四甲蒽丙胺组则属于是一种双相抗抑郁剂，药物能够有效的抑制突触前膜对去甲肾上腺素以及5- 羟色胺的再摄取作用，从而能够有效地提高单胺类递质的含量，两种不同药物结合能够有效调节中枢神经系统，发挥抗抑郁、抗焦虑以及兴奋特性，降低药物不良反应发生率。
失眠症多见于老年群体，发病率高，较易被忽视。 研究报道，老年失眠症发病率达15% 左右，且近年来，其发病率有上升趋势。失眠症病因机制复杂，与情绪障碍、生活习惯、精神疾患等均有其联系，对事物异常兴奋，忧虑同样可增加机会性失眠发生率，引起疲劳、不安、反应迟缓、全身不适、头痛等反应，且长期失眠对老年患者生活质量可能产生一定程度的不良影响，严重者可能诱发精神分裂。而大部分老年患者通常合并基础疾病，其自身机体免疫抵抗力处于不断退化的过程，同时失眠一般与心脑血管等躯体疾病有较强的联系，两者相互影响，相互作用，长期持续失眠可加重心脑血管疾病程度，进一步降低人体免疫抵抗功能，影响其生活质量。
氟哌噻吨美利曲辛是一
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