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第八百八十七章 杨光(下)

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之后,就再也没有人敢在杨光面前说钟医的不是了。

这时候,杨光说道:“我们采用分析型RPLC,在203nm、210nm两个检测波长下测定纯度。“看看结果。”

“结果显示∶3种化合物在两个波长下均为单一色谱峰,纯度均高于96%。

同时采用TLC法,选用氯仿与甲醇的不同体积比例的展开剂对化合物Ⅰ进行纯度分析,结果化合物Ⅰ为单一斑点,证明4种化合物纯度满足进行结构光谱测试的要求。”

现在杨光他们又一次得到了四种化合物。

“继续鉴定化合物!”杨光说道。

一天过去了,两天过去了,三天……

不知道过去了多久。

杨光等人终于得到了他们想要的答案。

“化合物结构鉴定化合物一∶白色粉末,mp197.0~198.0摄氏度,乙酸酐-浓硫酸反应d反应呈阳性,TLC板展开后,喷以10%硫酸乙醇溶液,105摄氏度加热显紫红色。

HRMS测定值mz449.3754,ESI-MS给出准分子离子峰mz449.4,结合HNMR、3摄氏度NMR确定其分子式为C,H,0。红外线干扰措施为∶3394,CH,HNMR谱中,0.81、1.15,分别为8个甲基质子信号。

摄氏度NMR谱中,共给出30个碳信号,其中145.2和121.7为一对双键碳信号,79.0为连氧次甲基碳信号,15.0~56.0有27个SP杂化的碳信号,13CNMR数据。

HNMR及摄氏度NMR波谱化学位移值与化学文献一致,故鉴定该化合物为B-香树脂醇。”

“化合物二∶白色粉末,mp260.0~261.0摄氏度,乙酸酐-浓硫酸反应d反应呈阳性,TLC板展开后,喷以10%硫酸乙醇溶液,105摄氏度加热显紫红色。

HRMS测定值mz465.3724。

ESL-MS给出准分子离子峰mz465.3,443.2,结合HNMR、摄氏度NMR确定其分子式为CH0。

IRcm为3392,1643,谱中,1.69,分别为6个甲基质子信号,83.19,3.34、3.81为28位上一对末端羟甲基质子信号。

3CNMR谱中,共给出30个碳信号,其中150.5、8109.7为一对双键碳信号,879.0和60.6为连氧次甲基碳信号,14~5


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