小时)。
然后，合并提取液，减压浓缩，得浸膏213克，加水溶解，石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇分别萃取3次，减压回收溶剂。
得到石油醚部位15克、氯仿部位15克、乙酸乙酯部位27克、正丁醇部位42克
。氯仿部位以氯仿一甲醇梯度洗脱，得到药物标志物1—3，经反复硅胶柱层析，分别得到化合物9(10毫克)、1(14毫克)、6(24毫克)。
乙酸乙酯部位以石油醚-丙酮梯度洗脱，得到流份实验标志物1～4，其中实验标志物1步硅胶柱层析，得到化合物1(65毫克)。
实验标志物3经反复硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱纯化，得到化合物7(35毫克)和8(26毫克)。
正丁醇部位以氯仿一甲醇梯度洗脱，得到流份实验标志物1～4，其中实验标志物1经反复硅胶柱层析，得到化合物5(51毫克)。
实验标志物4上ODS柱，甲醇一水梯度洗脱，再经Sephadex LH-20凝胶柱纯化，得到化合物2(42毫克)、3(57毫克)、4(73毫克)。
既然我觉得它有用，那么我们采用抗肿瘤活性实验法进行实验。
首先，细胞接种用含百分之10胎牛血清的RPMI1640培养液培养MNK-45和SGC一7901，收集对数生长期细胞，消化后调整其悬液浓度，以每孔1×104个细胞接种于96孑L板，每孔200 trL。
细胞培养将细胞板放人CO：孵箱中，在37摄氏度、百分之5CO，条件下培养24 小时，当细胞达到80％～90％汇合度时，弃去培养基。
接下来，就是细胞给药。
我们将将样品用DMSO溶解后，按200、100、50、25、12．5克／毫升质量浓度加人细胞孔内，重复3批，并另加3孔作为阳性对照(5-氟尿嘧啶)组。
3孔作为DMSO对照组，每孔总体积100止，在酶联免疫检测仪上测定各孑L吸光度，计算细胞抑制率、
公式为抑制率=(1一加药细胞吸光度／对照细胞吸光度)×100％。再采用Logit法计算IC。
然后是实验结果。
结构鉴定分别有化合物1：白色无定形粉末(甲醇)。
化合物2：白色粉末(氯仿)，化合物3:针状结晶(甲醇)。化合物4：黄色粉末(甲醇)。化合物5
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