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第八百零二章 紫草药理作用

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上看,在小鼠肝损伤实验中,紫草素通过抑制丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶,能有效缓解D-半乳糖胺和脂多糖诱导的肝损伤。

与此同时,抑制炎性细胞因子TNF-α和IL-1β的产生,且紫草素也可通过下调p-JNK的表达来减轻刀豆蛋白A诱导的急性肝损伤。

而在四氯化碳和小鼠胆管结扎诱导的肝纤维化实验中,紫草素可通过抑制纤溶酶原激活物抑制物-1和信号通路来减轻肝纤维化,减少细胞外基质的形成。

“如果实验没有问题,那这个实验成立。”杨光说道。

“成立?怎么可能成立?”刘教授不敢相信地问道。

他也拿过了杨光手中的实验报告,认真的翻阅了起来。

当然,刘教授可没有杨光那种一目十行的天赋,也没有杨光那可怕的自觉,他只有一行一行对照着看过去。

“并且,我们在研究紫草的时候,还发现一件有趣的事情。”乐寿神秘地说道。

“什么?”杨光也被勾起了兴趣。

乐寿挑了挑眉毛,这是他最得意地方。

“紫草对多种肿瘤细胞的增殖具有非常明显的抑制作用,紫草素可作为新型抗肿瘤药物的来源化合物。”乐寿说道。

“这不可能。”杨光不相信地说道。

“没有什么不可能的,我们在三阴性乳腺癌实验中发现,紫草素通过糖原合成酶激酶-3β抑制β-连环蛋白信号传导来逆转上皮-间质转化,从而抑制三阴性乳腺癌细胞转移。”乐寿自豪地说道。

“人了?”杨光一时间,忍不住叫出了声。



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